Trazodona
Trazodona
- En nuestra farmacia puede comprar trazodona sin receta, con envío en 5–14 días dentro de España y embalaje discreto y anónimo.
- Trazodona se utiliza principalmente para el trastorno depresivo mayor y, de forma off-label, para el insomnio; su mecanismo incluye inhibición de la recaptación de serotonina y antagonismo de receptores 5-HT2, con efectos sedantes.
- La dosis habitual para depresión suele iniciarse en 75–150 mg/día en dosis divididas, con un máximo recomendado de 400 mg/día (en hospital hasta 600 mg/día); para insomnio off-label se usan 25–100 mg al acostarse.
- Se administra por vía oral en forma de comprimidos de liberación inmediata o prolongada/retard (p. ej. 50, 75, 100, 150 mg según presentación).
- El efecto sedante aparece rápido, normalmente en 30–60 minutos; el efecto antidepresivo clínico suele tardar 2–4 semanas en apreciarse.
- La duración del efecto depende de la formulación: habitualmente entre 6 y 12 horas para comprimidos de liberación inmediata, y más prolongada con formulaciones retard; el efecto antidepresivo requiere tratamiento continuado.
- No consuma alcohol mientras toma trazodona: aumenta la sedación, el riesgo de depresión respiratoria y otros efectos adversos; la intoxicación alcohólica aguda es contraindicación.
- El efecto adverso más común es la somnolencia/sedación; otros frecuentes incluyen mareo (hipotensión ortostática), sequedad de boca, náuseas, visión borrosa y estreñimiento; entre los raros pero graves: priapismo, arritmias y síndrome serotoninérgico.
- ¿Le gustaría probar trazodona sin receta?
Información Básica Sobre La Trazodona
- INN (Nombre Internacional No Proprietario): Trazodone
- Nombres comerciales disponibles en España: no especificado
- Código ATC: N06AX05
- Formas y dosis: tabletas de liberación inmediata 50 mg y 100 mg; comprimidos de liberación prolongada/retard 75 mg, 100 mg y 150 mg; formulaciones PR (p. ej. Trittico retard) en 75 mg y 150 mg.
- Fabricantes en España: no especificado
- Estado de registro en España: aprobado para trastorno depresivo mayor por EMA/FDA; comprobar ficha y reembolso localmente; última actualización de registro destacada: Bulgaria, feb 2023.
- Clasificación OTC/Rx: medicamento con prescripción obligatoria (Rx) en todos los mercados.
Advertencias Críticas Y Protección Del Paciente
Prioridad absoluta: la seguridad del paciente al iniciar, cambiar o suspender trazodona.
Riesgos agudos a vigilar incluyen sedación intensa y hipotensión ortostática.
Riesgo de priapismo es raro pero constituye una emergencia urológica.
También hay riesgo de arritmias, síndrome serotoninérgico e hiponatremia por SIADH.
Antes de prescribir, confirmar historial cardiológico y revisar fármacos concomitantes.
Comprobar uso de inhibidores de la monoaminooxidasa y consumo de alcohol o depresores del SNC.
Evaluar riesgo suicida en cualquier inicio o cambio de antidepresivo.
- Checklist para evaluación inicial: historia cardiaca, medicación actual, embarazo/lactancia, función hepática y renal.
| Señal De Alarma | Qué Hacer |
|---|---|
| Priapismo | Suspenda trazodona y acudir a urgencias inmediato. |
| Convulsiones o alteración del nivel de conciencia | Evaluación médica urgente; posible suspensión. |
| Palpitaciones intensas o síncope | ECG y valoración cardiológica urgente. |
Recomendaciones prácticas: documentar consentimiento informado y educar sobre no conducir ni manejar maquinaria en fase de titulación.
Plan de seguimiento recomendado a 1–2 semanas tras inicio y control de sodio en ancianos o pacientes polimedicados.
Grupos De Alto Riesgo (Ancianos, Niños, Embarazo)
¿Quiénes requieren más precaución con trazodona?
Grupos vulnerables son ancianos, población pediátrica, embarazadas y lactancia.
En niños la eficacia y seguridad no están establecidas y su uso no está generalmente recomendado.
En ancianos aconsejar iniciar con dosis bajas, por ejemplo 50 mg nocturno para insomnio, y monitorizar riesgo de caídas y ortostatismo.
En embarazo y lactancia evaluar riesgo/beneficio y preferir alternativas con más evidencia cuando proceda.
Informar a la madre sobre posible sedación neonatal y asegurar retirada gradual si procede.
- Herramientas: lista de verificación por grupo etario y plan de monitorización (ECG si cardiopatía, control de sodio en ancianos).
| Grupo | Riesgo | Recomendación |
|---|---|---|
| Niños | Seguridad no establecida | Evitar; derivar a especialista pediátrico |
| Adultos | Uso estándar para depresión | Titulación individualizada |
| Ancianos | Mayor sensibilidad, ortostatismo, hiponatremia | Inicio con dosis baja y monitorización |
| Embarazo/Lactancia | Riesgo fetal/neonatal y sedación neonatal | Evaluar riesgo/beneficio; preferir alternativas con más datos |
Interacción Con Las Actividades Cotidianas (Trabajo, Conducción)
¿Puedo seguir trabajando o conducir al empezar trazodona?
Preguntas Y Respuestas — “¿Puedo Conducir Después De La Toma?”
Tras la toma inicial o tras un aumento de dosis, trazodona puede provocar sedación y somnolencia.
Por tanto está desaconsejado conducir o manejar maquinaria hasta conocer la tolerancia individual.
Los pacientes deben evitar alcohol y otros depresores del SNC mientras se evalúa tolerancia.
Recomendación práctica: experimentar la primera dosis en casa.
Si aparece somnolencia, no conducir durante 24–48 horas.
- Checklist de seguridad para pacientes: mareo, visión borrosa o somnolencia son razones para no conducir.
Información Básica Sobre Su Uso
Denominación INN: Trazodone / trazodona.
ATC: N06AX05 (antidepresivos, otros).
Principales nombres comerciales incluyen Desyrel y Trittico; hay múltiples presentaciones según país.
| Marca | País/Región | Presentación |
|---|---|---|
| Desyrel | Worldwide | Tabletas 50 mg, 100 mg |
| Trittico / Trittico retard / XR | Italia, Portugal, Francia, Bulgaria, Hungría, Suiza, Países varios | Tabletas 50/100/150 mg; formas retard 75/150 mg |
| Trazolan | Luxemburgo | Tabletas 100 mg |
| Trazonil | India | Tabletas |
| Oleptro | EE. UU. (retirado), Canadá | Tabletas de liberación prolongada |
- INN vs Marca: INN = trazodone (nombre genérico), Marca = nombre comercial y packaging específico.
- Nota: el embalaje varía según fabricante; comprobar principios activos y dosis en etiqueta.
Clasificación Legal (Cobertura Y Reembolso)
En Italia conviene verificar cobertura SSN/AIFA para indicaciones aprobadas.
En España la trazodona se receta desde Atención Primaria y la financiación depende de normas autonómicas.
Se recomienda que el paciente compruebe reembolso y compare costes de genéricos frente a marca.
- Pasos para solicitar reembolso o receta electrónica:
- Solicitar receta al médico de familia indicando indicación y necesidad.
- Comprobar en la web de la comunidad autónoma o con la farmacia el porcentaje de reembolso.
- Solicitar receta electrónica si es posible para dispensación en farmacia o e‑farmacia autorizada.
Guía De Dosificación
Dosis usual según indicación: para depresión, 75–150 mg/día en dosis divididas, con posibilidad de hasta 400 mg/día en adultos.
En ámbito hospitalario se han utilizado hasta 600 mg/día en pacientes seleccionados.
Para insomnio, uso off‑label típico 25–100 mg nocturno según necesidad.
Inicio: comenzar con dosis baja y titrar según respuesta y tolerancia; reducir en ancianos y en insuficiencia hepática.
Ejemplo de pauta: iniciar 50 mg por la noche, aumentar 25–50 mg cada 3–7 días según tolerancia y efecto.
| Escenario | Inicio | Titulación | Dosis Máxima |
|---|---|---|---|
| Depresión (adulto) | 75 mg/día dividido | Aumentar cada 3–7 días hasta 150–400 mg/día | 400 mg/día (600 mg/día en hospital seleccionado) |
| Insomnio (off‑label) | 25–50 mg nocturno | Ajustar según somnolencia y eficacia | Individualizado |
- Checklist para ajustes: edad, función hepática, interacciones, hipotensión ortostática.
Esquemas De Dosificación Estándar Según AIFA
AIFA y guías locales recomiendan dosificación individualizada.
En Atención Primaria en Italia suele utilizarse 75–150 mg/día para depresión y dosis bajas para insomnio.
Documentar respuesta a las 2–4 semanas y mantener al menos 6 meses tras remisión.
| Indicación | Esquema Resumido |
|---|---|
| Depresión | 75–150 mg/día inicialmente; revisar a 2–4 semanas |
| Insomnio (off‑label) | 25–100 mg nocturno según necesidad |
Adaptaciones En Presencia De Comorbilidades (Diabetes, Hipertensión)
Preguntas Y Respuestas — “¿Qué Hacer Si Olvido Una Dosis?”
Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto se recuerde salvo que falte poco para la siguiente dosis.
No duplicar la dosis para compensar la omitida.
Pacientes con hipertensión o diabetes deben monitorizar presión arterial y glucemia si hay cambios en actividad o dieta.
En cardiopatía, considerar ECG basal por riesgo de arritmias y prolongación del QT.
- Checklist manejo dosis omitida: recordar no duplicar, anotar fallo y contactar si dudas grandes sobre adherencia.
| Comorbilidad | Adaptación |
|---|---|
| Hipertensión | Monitorizar TA tras inicio o aumento de dosis |
| Diabetes | Vigilar glucemia si hay cambios en peso o dieta |
| Cardiopatía | ECG basal y control de fármacos que prolongan QT |
Tabla De Interacciones
Trazodona presenta interacciones clínicamente relevantes que pueden aumentar riesgos graves.
| Fármaco/Grupo | Efecto | Recomendación |
|---|---|---|
| ISRS, IRSN, otros serotonérgicos, linezolid, tramadol | Aumenta riesgo de síndrome serotoninérgico | Evitar asociación o monitorizar estrechamente; suspender si signos de serotoninérgico |
| Alcohol, benzodiacepinas, opiáceos | Potenciación sedante y riesgo de depresión respiratoria | Evitar consumo conjunto; educar al paciente |
| Antiarrítmicos, ciertos antipsicóticos | Riesgo de prolongación QT y arritmias | Monitorizar ECG; evitar combinaciones de alto riesgo |
- Niveles de interacción: contraindicado (no usar), evitar (buscar alternativas), monitorizar (si procede con controles).
También hay que revisar suplementos y fitoterápicos antes de iniciar trazodona.
Alimentos Y Bebidas (Vino, Café, Lácteos)
Alcohol: contraindicado por riesgo de sedación añadida y depresión respiratoria.
Café: puede atenuar somnolencia, pero aumentar ansiedad o interferir con el sueño nocturno.
Lácteos: sin interacciones directas clínicamente relevantes con formulaciones habituales.
- Consejos dietéticos: evitar alcohol, limitar bebidas energéticas, probar primera dosis en casa lejos de actividades que requieran alerta.
Interacciones Comunes Con Otros Fármacos (Equivalentes, OTC)
OTC y fitoterápicos como la hierba de San Juan (hypericum) aumentan riesgo serotoninérgico con trazodona.
Triptanes para migraña también requieren precaución por riesgo serotoninérgico.
Antiinflamatorios y otros fármacos no suelen interactuar directamente con trazodona, pero siempre revisar etiquetado y suplementos.
| Producto OTC/Herbal | Riesgo | Recomendación |
|---|---|---|
| Hierba de San Juan (Hypericum) | Síndrome serotoninérgico; inducción metabólica variable | Evitar o consultar antes de combinar |
| Triptanes | Potencial interacción serotoninérgica | Monitorizar y valorar alternativa |
Mecanismo De Acción Y Farmacología
Mecanismo principal: inhibición de la recaptación de serotonina y antagonismo de receptores 5‑HT2.
Efecto sedante importante debido a bloqueo de receptores H1 y acción alfa‑adrenérgica.
ATC: N06AX05.
Farmacocinética: existen formas de liberación inmediata e intermedias/retard que afectan la duración del efecto sedante.
Trazodona se metaboliza en hígado, por lo que requiere precaución en insuficiencia hepática.
- Farmacodinamia: acción sobre serotonina y receptores 5‑HT2 para modular ánimo y sueño.
- Farmacocinética: absorción oral variable; formas PR/CR/XR modifican perfil plasmático.
Indicaciones Y Usos Off-Label
Indicación aprobada principal: trastorno depresivo mayor.
Uso off‑label frecuente: insomnio por su efecto sedante, especialmente en dosis bajas nocturnas.
En entornos hospitalarios también se emplea para ansiedad, agitación y trastornos del sueño asociados a comorbilidad psiquiátrica.
| Uso | Aprobado | Justificación Clínica |
|---|---|---|
| Depresión mayor | Sí (EMA/FDA) | Tratamiento antidepresivo establecido |
| Insomnio | No (off‑label) | Utilizado por sedación; justificar por falta de alternativas o comorbilidad |
- Checklist de justificación off‑label: documentar motivo, alternativas probadas y consenso con paciente.
Principales Evidencias Clínicas
Ensayos y metaanálisis muestran eficacia de trazodona en el tratamiento de la depresión.
La evidencia para insomnio es limitada pero consistente en cuanto al efecto sedante a bajas dosis.
Trazodona está aprobada por EMA y FDA para depresión y está registrada en múltiples países.
Registro/actualizaciones regulatorias: listado en bases europeas; última actualización citada en RAW DATA: Bulgaria feb 2023 para Trittico.
| Tipo De Estudio | Resultado | Implicación Clínica |
|---|---|---|
| Ensayos en depresión | Eficacia superior a placebo | Uso aprobado para trastorno depresivo mayor |
| Estudios en insomnio | Reducción de latencia del sueño a bajas dosis | Soporta uso off‑label con monitorización |
Matriz De Alternativas
Comparativa con otras opciones: SSRIs como sertralina o escitalopram para depresión.
Para insomnio alternativas farmacológicas incluyen mirtazapina o doxepina según perfil del paciente.
Nefazodona es un SARI alternativo, pero su uso es limitado por perfil de seguridad.
| Comparador | Ventajas | Inconvenientes |
|---|---|---|
| Sertralina (SSRI) | Buena tolerancia a largo plazo | Puede causar insomnio o síndrome de discontinuación |
| Mirtazapina | Sedación útil para insomnio | Aumento de peso, sedación diurna |
| Doxepina | Indicada para insomnio por sedación H1 | Anticolinérgicos, riesgo en ancianos |
- Pros/Cons: valorar efecto adverso, interacciones, coste y preferencia del paciente.
Efectos Secundarios Y Manejo Práctico
Efectos comunes: sedación, mareo, sequedad oral, náuseas, visión borrosa y estreñimiento.
Riesgos raros pero graves incluyen priapismo, arritmias, síndrome serotoninérgico e hiponatremia.
Manejo ante priapismo: suspender trazodona y acudir a urgencias urológicas de inmediato.
Ante signos de síndrome serotoninérgico (agitación, fiebre, rigidez) suspender y buscar atención urgente.
Reducir dosis o cambiar fármaco ante hipotensión ortostática significativa.
Monitorizar sodio en mayores de 65 años o pacientes polimedicados que puedan desarrollar SIADH.
- Checklist de signos de alarma: priapismo, palpitaciones intensas, confusión súbita, fiebre elevada y rigidez muscular.
| Efecto | Frecuencia | Acción |
|---|---|---|
| Sedación | Frecuente | Ajustar dosis nocturna; evitar conducir |
| Hipotensión ortostática | Frecuente en ancianos | Revisar dosis y riesgo de caídas |
| Priapismo | Raro | Urgencia urológica |
Contraindicaciones Y Precauciones
Contraindicaciones absolutas: hipersensibilidad conocida a trazodona, infarto de miocardio reciente e intoxicación aguda por alcohol o depresores del SNC.
Precauciones relativas incluyen cardiopatía con riesgo de arritmias/QT, glaucoma de ángulo cerrado, riesgo convulsivo y trastorno bipolar.
Insuficiencia hepática o renal requiere reducción de dosis y monitorización.
- Checklist preprescripción: alergias, IAM reciente, consumo de alcohol, fármacos concomitantes, historia de convulsiones y ECG si antecedente cardiaco.
Definición: contraindicación absoluta = no usar; contraindicación relativa = valorar riesgos y monitorizar si procede.
Acceso Y Compra En Italia Y España
Acceso: trazodona requiere receta médica obligatoria en la mayoría de jurisdicciones.
En Italia el médico de base suele emitir la receta y gestionar derivaciones según gravedad y cobertura SSN/AIFA.
En España la prescripción se realiza desde Atención Primaria y la financiación depende de la comunidad autónoma.
Farmacias, no parafarmacias, son las autorizadas para dispensar trazodona.
En nuestra farmacia online, trazodona está disponible sin receta con entrega discreta a España en 5–14 días.
- Pasos para comprobar legalidad de e‑pharmacies:
- Verificar licencia nacional y sello de la autoridad sanitaria.
- Solicitar receta electrónica o comprobante de prescripción.
- Comprobar datos del fabricante y número de lote en el envase.
Mención de fabricantes y marcas presentes en registros: Angelini, Intas, Mylan y otros proveedores globales que figuran en listas de distribución internacional.
Conservación Y Manipulación (Recomendaciones Domésticas)
Almacenamiento: conservar a temperatura ambiente entre 15–30 °C, en envase original y protegido de humedad y luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Transporte: evitar exposiciones a calor extremo o humedad, no dejar en el coche durante horas.
Manipulación: seguir indicaciones de dosificación y no triturar comprimidos de liberación retard sin consultar al farmacéutico.
- Checklist doméstico: comprobar fecha de caducidad, conservar en envase original y evitar humedad en baño.
Líneas Guía Para El Uso Correcto (Consejos Del Médico De Familia)
Antes de iniciar, evaluar riesgo suicida y explicar que el efecto antidepresivo suele tardar 2–4 semanas.
Programar cita de control a 1–2 semanas tras inicio y luego revisiones mensuales hasta estabilización.
Documentar respuesta terapéutica y efectos adversos en la historia clínica.
Planificar retirada gradual para reducir riesgo de síndrome de discontinuación.
Duración recomendada en depresión: continuar al menos 6 meses tras remisión clínica.
- Checklist de seguimiento en Atención Primaria: control de TA, revisión de somnolencia, evaluación de riesgo suicida y solicitud de analíticas (sodio en >65 años).
Se sugiere un formulario de consentimiento informado y un modelo de nota para derivación a psiquiatría con datos de dosis, respuesta y efectos adversos.
Contenidos Visuales Recomendados Y Recursos
Sugerencias para materiales gráficos: infografía del mecanismo de acción y tabla de dosis por indicación.
Incluir checklist para pacientes, diagrama de interacciones y mapa de acceso/regionales (Italia/España).
Se pueden mostrar capturas de envases de marcas comunes como Trittico o Desyrel y tablas de equivalencia entre IR y XR.
Recursos útiles: fichas EMA y AIFA, bases de datos de interacción y listados internacionales de marcas.
- Formato aconsejado: tablas, listas definidas y checklists para mejorar adherencia y seguridad.
¿Comprar Trazodona Online Es Seguro?
Comprar trazodona sólo es seguro en farmacias autorizadas con verificación nacional.
Pedir receta electrónica y evitar ofertas que no requieran prescripción.
Envios A Toda España
| Ciudad | Región | Tiempo de entrega |
|---|---|---|
| Madrid | Comunidad de Madrid | 5-7 días |
| Barcelona | Cataluña | 5-7 días |
| Valencia | Comunidad Valenciana | 5-7 días |
| Sevilla | Andalucía | 5-7 días |
| Zaragoza | Aragón | 5-7 días |
| Málaga | Andalucía | 5-7 días |
| Bilbao | País Vasco | 5-7 días |
| Palma | Islas Baleares | 5-9 días |
| Las Palmas de Gran Canaria | Islas Canarias | 5-9 días |
| Alicante | Comunidad Valenciana | 5-9 días |
| Córdoba | Andalucía | 5-9 días |
| Valladolid | Castilla y León | 5-9 días |
| Vigo | Galicia | 5-9 días |